51. Кои се различните индикатори кои ги рефлектираат токсичните и штетните органски материи во водата?
Освен мал број на токсични и штетни органски соединенија во обичната канализација (како што се испарливи феноли итн.), повеќето од нив тешко се биоразградуваат и се многу штетни за човечкото тело, како што се нафтата, анјонските сурфактанти (LAS), органски хлор и органофосфорни пестициди, полихлорирани бифенили (PCB), полициклични ароматични јаглеводороди (PAHs), високомолекуларни синтетички полимери (како пластика, синтетичка гума, вештачки влакна, итн.), горива и други органски материи.
Националниот сеопфатен стандард за испуштање GB 8978-1996 има строги регулативи за концентрацијата на отпадни води кои ги содржат горенаведените токсични и штетни органски супстанции испуштени од различни индустрии.Специфичните индикатори за квалитетот на водата вклучуваат бензо(а)пирен, нафта, испарливи феноли и органофосфорни пестициди (пресметани во P ), тетрахлорометан, тетрахлороетилен, бензен, толуен, m-крезол и 36 други ставки.Различни индустрии имаат различни индикатори за испуштање отпадни води кои треба да се контролираат.Дали индикаторите за квалитет на водата ги исполнуваат националните стандарди за испуштање треба да се следи врз основа на специфичниот состав на отпадните води што ги испушта секоја индустрија.
52.Колку видови фенолни соединенија има во водата?
Фенолот е хидроксилен дериват на бензенот, со неговата хидроксилна група директно поврзана со бензенскиот прстен.Според бројот на хидроксилни групи содржани на бензенскиот прстен, тој може да се подели на унитарни феноли (како фенол) и полифеноли.Според тоа дали може да испарува со водена пареа, се дели на испарлив фенол и неиспарлив фенол.Затоа, фенолите не се однесуваат само на фенол, туку го вклучуваат и општото име на фенолати супституирани со хидроксил, халоген, нитро, карбоксил, итн. во орто, мета и пара позиции.
Фенолните соединенија се однесуваат на бензен и неговите хидроксилни деривати со споен прстен.Постојат многу видови.Генерално се смета дека оние со точка на вриење под 230oC се испарливи феноли, додека оние со точка на вриење над 230oC се неиспарливи феноли.Испарливите феноли во стандардите за квалитет на водата се однесуваат на фенолни соединенија кои можат да се испарат заедно со водена пареа за време на дестилацијата.
53. Кои се најчесто користените методи за мерење на испарливиот фенол?
Бидејќи испарливите феноли се тип на соединение наместо едно соединение, дури и ако фенолот се користи како стандард, резултатите ќе бидат различни ако се користат различни методи за анализа.За да се направат резултатите споредливи, мора да се користи унифицираниот метод наведен од земјата.Најчесто користените методи за мерење на испарливиот фенол се спектрофотометријата на 4-аминоантипирин специфицирана во GB 7490-87 и капацитетот на бромирање специфициран во GB 7491-87.Закон.
4-Спектрофотометрискиот метод на аминоантипирин има помалку фактори на интерференција и поголема чувствителност и е погоден за мерење на примероци од почиста вода со содржина на испарлив фенол<5mg>Волуметрискиот метод на бромирање е едноставен и лесен за ракување и е погоден за одредување на количината на испарливи феноли во индустриски отпадни води >10 mg/L или ефлуент од пречистителни станици за индустриски отпадни води.Основниот принцип е дека во раствор со вишок бром, фенолот и бромот генерираат трибромофенол, а понатаму генерираат бромотрибромофенол.Преостанатиот бром потоа реагира со калиум јодид за ослободување на слободен јод, додека бромотрибромофенолот реагира со калиум јодид за да формира трибромофенол и слободен јод.Слободниот јод потоа се титрира со раствор на натриум тиосулфат, а содржината на испарливиот фенол во однос на фенол може да се пресмета врз основа на неговата потрошувачка.
54. Кои се мерките на претпазливост за мерење на испарливиот фенол?
Бидејќи растворениот кислород и другите оксиданти и микроорганизми можат да оксидираат или разградат фенолни соединенија, правејќи ги фенолните соединенија во водата многу нестабилни, методот на додавање киселина (H3PO4) и намалување на температурата обично се користи за да се инхибира дејството на микроорганизмите, и доволно се додава количина на сулфурна киселина.Железниот метод ги елиминира ефектите на оксидантите.Дури и ако се преземат горенаведените мерки, примероците од вода треба да се анализираат и тестираат во рок од 24 часа, а примероците од водата мора да се чуваат во стаклени шишиња наместо во пластични садови.
Без оглед на волуметрискиот метод на бромирање или спектрофотометрискиот метод на 4-аминоантипирин, кога примерокот на водата содржи оксидирачки или редуцирачки супстанции, метални јони, ароматични амини, масла и катрани итн., тоа ќе има влијание врз точноста на мерењето.мешање, мора да се преземат неопходни мерки за да се елиминираат неговите ефекти.На пример, оксидансите може да се отстранат со додавање на железен сулфат или натриум арсенит, сулфидите може да се отстранат со додавање на бакар сулфат во кисели услови, маслото и катранот може да се отстранат со екстракција и сепарација со органски растворувачи во силно алкални услови.Редуцирачките супстанции како сулфат и формалдехид се отстрануваат со нивно екстракција со органски растворувачи во кисели услови и оставање на редуцирачките супстанции во вода.При анализа на канализацијата со релативно фиксна компонента, по акумулирање на одреден период на искуство, може да се разјаснат видовите супстанци кои пречат, а потоа видовите супстанци кои пречат може да се елиминираат со зголемување или намалување, а чекорите на анализата може да се поедностават толку многу. што е можно.
Операцијата на дестилација е клучен чекор во одредувањето на испарливиот фенол.За целосно испарување на испарливиот фенол, рН вредноста на примерокот што треба да се дестилира треба да се прилагоди на околу 4 (опсег на промена на бојата на метил портокал).Дополнително, бидејќи процесот на испарување на испарливиот фенол е релативно бавен, волуменот на собраниот дестилат треба да биде еквивалентен на волуменот на оригиналниот примерок што треба да се дестилира, инаку резултатите од мерењето ќе бидат засегнати.Ако се открие дека дестилатот е бел и заматен, треба повторно да се испари под кисели услови.Ако дестилатот е сè уште бел и заматен по втор пат, можно е да има масло и катран во примерокот од водата и мора да се изврши соодветен третман.
Вкупната количина измерена со волуметрискиот метод на бромирање е релативна вредност, а условите за работа специфицирани со националните стандарди мора строго да се следат, вклучувајќи ја количината на додадена течност, температурата и времето на реакцијата итн. па затоа треба енергично да се протресува при приближување до точката на титрација.
55. Кои се мерките на претпазливост при користење на спектрофотометрија на 4-аминоантипирин за одредување на испарливи феноли?
Кога се користи спектрофотометрија со 4-аминоантипирин (4-AAP), сите операции треба да се изведуваат во аспиратор, а механичкото вшмукување на аспираторот треба да се користи за да се елиминираат негативните ефекти на токсичниот бензен врз операторот..
Зголемувањето на празната вредност на реагенсот главно се должи на фактори како што се контаминација во дестилирана вода, стаклени садови и други уреди за тестирање, како и испарување на растворувачот за екстракција поради зголемувањето на собната температура, а главно се должи на реагенсот 4-AAP , кој е склон кон апсорпција на влага, стврднување и оксидација., затоа треба да се преземат неопходни мерки за да се обезбеди чистота на 4-AAP.На развојот на бојата на реакцијата лесно влијае pH вредноста, а pH вредноста на реакциониот раствор мора строго да се контролира помеѓу 9,8 и 10,2.
Разредениот стандарден раствор на фенол е нестабилен.Стандардниот раствор кој содржи 1 mg фенол на ml треба да се стави во фрижидер и не може да се користи повеќе од 30 дена.Стандардниот раствор кој содржи 10 μg фенол на ml треба да се користи на денот на подготовката.Стандардниот раствор кој содржи 1 μg фенол на ml треба да се користи по подготовката.Користете во рок од 2 часа.
Погрижете се да додадете реагенси по редослед според стандардните работни процедури и добро протресете по додавањето на секој реагенс.Ако пуферот не се протресе рамномерно по неговото додавање, концентрацијата на амонијак во експерименталниот раствор ќе биде нерамномерна, што ќе влијае на реакцијата.Нечистиот амонијак може да ја зголеми празната вредност за повеќе од 10 пати.Ако амонијакот не се потроши долго време по отворањето на шишето, треба да се дестилира пред употреба.
Создадената аминоантипиринска црвена боја е стабилна само околу 30 минути во воден раствор и може да биде стабилна 4 часа по екстракцијата во хлороформ.Ако времето е премногу долго, бојата ќе се промени од црвена во жолта.Ако празната боја е премногу темна поради нечистотијата на 4-аминоантипирин, мерењето на брановата должина од 490 nm може да се користи за да се подобри точноста на мерењето.4–Кога аминоантибиот е нечист, може да се раствори во метанол, а потоа да се филтрира и рекристализира со активен јаглен за да се рафинира.
Време на објавување: 23-11-2023 година
