56. Кои се методите за мерење на нафта?
Нафтата е сложена мешавина составена од алкани, циклоалкани, ароматични јаглеводороди, незаситени јаглеводороди и мали количини на сулфур и азотни оксиди. Во стандардите за квалитет на водата, нафтата е специфицирана како токсиколошки индикатор и човечки сетилен индикатор за заштита на водниот живот, бидејќи нафтените материи имаат големо влијание врз водниот живот. Кога содржината на нафта во водата е помеѓу 0,01 и 0,1 mg/L, тоа ќе го попречи хранењето и репродукцијата на водните организми. Затоа, стандардите за квалитет на рибната вода во мојата земја не смеат да надминуваат 0,05 mg/L, стандардите за земјоделска вода за наводнување не смеат да надминат 5,0 mg/L, а секундарните сеопфатни стандарди за испуштање отпадни води не смеат да надминат 10 mg/L. Општо земено, содржината на нафта во отпадната вода што влегува во резервоарот за аерација не може да надмине 50 mg/L.
Поради сложениот состав и широко различните својства на нафтата, заедно со ограничувањата во аналитичките методи, тешко е да се воспостави унифициран стандард применлив за различни компоненти. Кога содржината на масло во водата е >10 mg/L, може да се користи гравиметрискиот метод за определување. Недостаток е што операцијата е комплицирана и лесното масло се губи кога нафтениот етер испарува и се суши. Кога содржината на маслото во водата е 0,05~10 mg/L, за мерење може да се користи недисперзивна инфрацрвена фотометрија, инфрацрвена спектрофотометрија и ултравиолетова спектрофотометрија. Недисперзивна инфрацрвена фотометрија и инфрацрвена фотометрија се национални стандарди за тестирање на нафта. (GB/T16488-1996). УВ спектрофотометријата главно се користи за анализа на миризливи и токсични ароматични јаглеводороди. Се однесува на супстанции кои можат да се извлечат со нафтен етер и имаат карактеристики на апсорпција на одредени бранови должини. Не ги вклучува сите видови нафта.
57. Кои се мерките на претпазливост за мерење на нафта?
Средството за екстракција што се користи со дисперзивна инфрацрвена фотометрија и инфрацрвена фотометрија е јаглерод тетрахлорид или трихлоротрифлуороетан, а средството за екстракција што се користи со гравиметриска метода и ултравиолетова спектрофотометрија е нафтен етер. Овие агенси за екстракција се токсични и мора да се ракуваат со претпазливост и во аспиратор.
Стандардното масло треба да биде нафтен етер или екстракт од јаглерод тетрахлорид од канализацијата што треба да се следи. Понекогаш може да се користат и други признати стандардни нафтени продукти, или n-хексадекан, изооктан и бензен може да се користат според односот 65:25:10. Формулиран по волуменски однос. Нафтениот етер што се користи за екстракција на стандардно масло, цртање стандардни криви на масло и мерење примероци од отпадна вода треба да биде од истиот број на серии, инаку ќе се појават систематски грешки поради различни празни вредности.
Потребно е посебно земање мостри при мерење на маслото. Општо земено, за шишето за земање мостри се користи стаклено шише со широка уста. Пластичните шишиња не смеат да се користат, а примерокот од водата не може да го пополни шишето за земање мостри и треба да има празнина на него. Ако примерокот од водата не може да се анализира истиот ден, може да се додаде хлороводородна киселина или сулфурна киселина за да се направи pH вредност<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Кои се показателите за квалитетот на водата за обични тешки метали и неоргански неметални токсични и штетни материи?
Вообичаените тешки метали и неоргански неметални токсични и штетни материи во водата главно вклучуваат жива, кадмиум, хром, олово и сулфид, цијанид, флуорид, арсен, селен, итн. . физички индикатори. Националниот сеопфатен стандард за испуштање отпадни води (GB 8978-1996) има строги прописи за индикаторите за испуштање отпадни води што ги содржат овие супстанции.
За постројки за третман на отпадни води чија влезна вода ги содржи овие супстанции, содржината на овие токсични и штетни материи во влезната вода и ефлуентот од секундарниот резервоар за седиментација мора внимателно да се тестираат за да се осигура дека се исполнети стандардите за испуштање. Откако ќе се открие дека влезната вода или ефлуентот го надминува стандардот, веднаш треба да се преземат мерки за да се осигура дека ефлуентот ќе го достигне стандардот што е можно поскоро со зајакнување на предтретманот и прилагодување на работните параметри за третман на отпадни води. Во конвенционалниот секундарен третман на отпадни води, сулфидот и цијанидот се двата најчести индикатори за квалитетот на водата за неоргански неметални токсични и штетни материи.
59.Колку форми на сулфид има во водата?
Главните форми на сулфур што постојат во водата се сулфати, сулфиди и органски сулфиди. Меѓу нив, сулфидот има три форми: H2S, HS- и S2-. Количината на секоја форма е поврзана со pH вредноста на водата. Во кисели услови Кога pH вредноста е повисока од 8, таа главно постои во форма на H2S. Кога pH вредноста е поголема од 8, таа главно постои во форма на HS- и S2-. Откривањето на сулфид во водата често укажува дека тој бил контаминиран. Отпадната вода што се испушта од некои индустрии, особено од рафинирање на нафта, често содржи одредена количина на сулфид. Под дејство на анаеробни бактерии, сулфатот во водата исто така може да се сведе на сулфид.
Содржината на сулфид во канализацијата од релевантните делови на системот за третман на отпадни води мора внимателно да се анализира за да се спречи труење со водород сулфид. Специјално за влезната и излезната вода на единицата за десулфуризација за соголување, содржината на сулфид директно го одразува ефектот на единицата за соголување и е контролен индикатор. Со цел да се спречи прекумерен сулфид во природните водни тела, националниот сеопфатен стандард за испуштање отпадни води пропишува дека содржината на сулфид не треба да надминува 1,0 mg/L. Кога се користи аеробен секундарен биолошки третман на отпадни води, ако концентрацијата на сулфид во влезната вода е под 20 mg/L, активната Ако перформансите на тињата се добри и преостанатата тиња се испушти навреме, содржината на сулфид во водата во резервоарот за секундарна седиментација може да го достигне стандардот. Содржината на сулфид во ефлуентот од резервоарот за секундарна седиментација мора редовно да се следи за да се набљудува дали ефлуентот ги исполнува стандардите и да се одреди како да се прилагодат работните параметри.
60. Колку методи најчесто се користат за откривање на содржината на сулфид во водата?
Најчесто користените методи за откривање на содржината на сулфид во водата вклучуваат спектрофотометрија на метиленско сино, спектрофотометрија на п-амино N, N диметиланилин, јодометриски метод, метод на јонска електрода итн. Меѓу нив, националниот стандарден метод за одредување на сулфид е спектрофотометрија на метиленско сино. Фотометрија (GB/T16489-1996) и директна боја спектрофотометрија (GB/T17133-1997). Границите за откривање на овие два методи се 0,005 mg/L и 0,004 mg/l соодветно. Кога примерокот од водата не е разреден, во овој случај, највисоките концентрации на детекција се 0,7 mg/L и 25 mg/L соодветно. Опсегот на концентрации на сулфид измерен со спектрофотометрија на p-амино N,N диметиланилин (CJ/T60–1999) е 0,05-0,8 mg/L. Затоа, горенаведениот метод на спектрофотометрија е погоден само за откривање на ниска содржина на сулфид. Водени. Кога концентрацијата на сулфид во отпадните води е висока, може да се користи јодометриска метода (HJ/T60-2000 и CJ/T60–1999). Опсегот на концентрации за откривање на јодометрискиот метод е 1~200mg/L.
Кога примерокот од водата е заматен, обоен или содржи редуцирачки супстанции како што се SO32-, S2O32-, меркаптани и тиоетери, таа сериозно ќе го попречи мерењето и бара претходно одвојување за да се елиминираат пречките. Најчесто користениот метод за предодвојување е закиселување-соголување-апсорпција. Закон. Принципот е дека откако ќе се закисели примерокот од водата, сулфидот постои во молекуларна состојба H2S во киселиот раствор и се издува со гас, потоа се апсорбира од течноста за апсорпција, а потоа се мери.
Специфичниот метод е прво да се додаде EDTA во примерокот од водата за да се сложени и стабилизираат повеќето метални јони (како што се Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) за да се избегнат пречки предизвикани од реакцијата помеѓу овие метални јони и сулфидни јони; исто така, додадете соодветна количина на хидроксиламин хидрохлорид, кој може ефикасно да ги спречи реакциите на оксидација-редукција помеѓу оксидирачките супстанции и сулфидите во примероците од вода. Кога дува H2S од вода, стапката на обновување е значително повисока со мешање отколку без мешање. Стапката на обновување на сулфидот може да достигне 100% под мешање 15 минути. Кога времето на соголување под мешање надминува 20 минути, стапката на обновување малку се намалува. Затоа, соголувањето обично се изведува со мешање и времето на вадење е 20 минути. Кога температурата на водена бања е 35-55oC, стапката на обновување на сулфидот може да достигне 100%. Кога температурата на водена бања е над 65oC, стапката на обновување на сулфидот малку се намалува. Затоа, оптималната температура на водена бања генерално се избира да биде од 35 до 55oC.
61. Кои се другите мерки на претпазливост за одредување на сулфид?
⑴ Поради нестабилноста на сулфидот во водата, при собирање примероци вода, точката за земање примероци не може да се газира или насилно да се меша. По собирањето, растворот на цинк ацетат мора да се додаде навреме за да се направи суспензија на цинк сулфид. Кога примерокот од водата е кисел, треба да се додаде алкален раствор за да се спречи ослободување на водород сулфид. Кога примерокот од водата е полн, шишето треба да се затне и да се испрати во лабораторија за анализа што е можно поскоро.
⑵ Без разлика кој метод се користи за анализа, примероците од водата мора да се претходно третирани за да се елиминираат пречките и да се подобрат нивоата на детекција. Присуството на бои, суспендирани материи, SO32-, S2O32-, меркаптани, тиоетери и други редуцирачки супстанции ќе влијае на резултатите од анализата. Методите за елиминирање на мешањето на овие супстанции може да користат одвојување на врнежите, одвојување со дување воздух, јонска размена итн.
⑶ Водата што се користи за разредување и подготовка на раствори за реагенси не може да содржи јони на тешки метали како што се Cu2+ и Hg2+, во спротивно резултатите од анализата ќе бидат пониски поради создавањето на сулфиди нерастворливи во киселина. Затоа, не користете дестилирана вода добиена од метални дестилатори. Најдобро е да се користи дејонизирана вода. Или дестилирана вода од целосно стакло.
⑷ На сличен начин, трагите на тешки метали содржани во растворот за апсорпција на цинк ацетат исто така ќе влијаат на резултатите од мерењето. Можете да додадете 1mL новоподготвен 0,05mol/L раствор на натриум сулфид по капка на 1L раствор за апсорпција на цинк ацетат под доволно протресување и оставете го да отстои преку ноќ. , потоа ротирајте и протресете, потоа филтрирајте со квантитативна филтер-хартија со фина текстура и фрлете го филтратот. Ова може да го елиминира мешањето на трагите на тешки метали во растворот за апсорпција.
⑸ Стандардниот раствор на натриум сулфид е крајно нестабилен. Колку е помала концентрацијата, толку полесно се менува. Мора да се подготви и калибрира непосредно пред употреба. Површината на кристалот на натриум сулфид што се користи за подготовка на стандардниот раствор често содржи сулфит, што предизвикува грешки. Најдобро е да користите кристали со големи честички и брзо да ги исплакнете со вода за да го отстраните сулфитот пред мерењето.
Време на објавување: Декември-04-2023 година
